輔助發(fā)布相關(guān)研究成果以InsitumonitoringredoxprocessesinenergystorageusingUV-Visspectroscopy為題發(fā)表在NatureEnergy上。平臺圖4用CV法收集的選定電化學(xué)系統(tǒng)的電化學(xué)和紫外-可見CV曲線的對比?2023SpringerNature（a）Ti3C2Tx在1MLi2SO4中的電化學(xué)（紅色）和紫外-可見CV（藍(lán)色）曲線。升級生圖3原位紫外-可見光譜與電化學(xué)結(jié)果的相關(guān)性?2023SpringerNature（a-c）相對于Ti3C2Tx的相對吸光度變化。

因此，黑科原位紫外-可見光譜是一種快速且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù)，可有效補(bǔ)充電化學(xué)表征，以跟蹤氧化態(tài)和材料化學(xué)的變化并確定電荷存儲機(jī)制。由于其廣泛的可訪問性和探測電子結(jié)構(gòu)和顏色變化的獨(dú)特能力，日新紫外-可見分光度計(jì)將在材料各種電化學(xué)現(xiàn)象的原位研究中發(fā)揮越來越重要的作用，日新從能量存儲到SEI形成，電解質(zhì)分解，電催化，電致變色和材料特性等。

圖5不同電解液中EDL和表面氧化還原對Ti3C2Tx總電荷的貢獻(xiàn)?2023SpringerNature（a，電力c）1M?H2SO4中Ti3C2Tx和19.8m?LiCl中Ti3C2Tx在20mV-1下的CV曲線。

雖然最近的研究進(jìn)展模糊了電荷存儲過程之間的界限，交易決策技誕但它們可以大致分為三種主要類型：電池型氧化還原，贗電容和雙電層（EDL）存儲輔助發(fā)布?論文詳情：https://doi.org/10.1038/s41586-023-06207-0。

平臺高效的普通器件不可避免地會受到不可或缺和摻雜Spiro-OMeTAD空穴傳輸層(HTL)的影響。在該器件結(jié)構(gòu)中，升級生鈣鈦礦薄膜原則上應(yīng)為p型，并與電子傳輸層(ETL)(如C60及其衍生物)構(gòu)建pn結(jié)，以分離e-h對。

在氯苯淬火結(jié)晶過程中，黑科分子從前驅(qū)體溶液擠壓到晶界和薄膜底表面，黑科分子的去質(zhì)子化磷酸基團(tuán)與鈣鈦礦的多碘化鉛之間的核配位配合物既負(fù)責(zé)機(jī)械吸收又負(fù)責(zé)電子電荷轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致鈣鈦礦膜的p型摻雜。然而，日新對于HTL，諸如聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸鹽)和聚(三胺)等聚合物也受到光和熱誘導(dǎo)降解以及水分破壞的影響。