由于層間相互作用和相互競爭的影響，度冬它們的模板組裝存在協(xié)同進(jìn)化。前者需要多種形式的化學(xué)反應(yīng)步驟，重要而模板聚合物可以通過迭代簡單的反應(yīng)進(jìn)行，重要因此其自催化表現(xiàn)出更有特異性的行為，產(chǎn)生了獨(dú)特的模板自催化(TAC)機(jī)制。但s-CNTs，民生尤其是特定帶隙范圍內(nèi)的s-CNTs，其模板組裝速率比m-CNTs大一個數(shù)量級左右，這賦予了特定s-CNTs更大的動力學(xué)穩(wěn)定性和進(jìn)化生長優(yōu)勢。

產(chǎn)物為少壁碳納米管，客戶其中DWNTs占72.5%，SWNTs和TWNTs分別占22%和5.5%。[核心創(chuàng)新點(diǎn)]本工作創(chuàng)新性展示了由TAC機(jī)制決定的超長CNTs的分子進(jìn)化生長，供電工作揭示了模板自催化生長手性組裝體的優(yōu)勢。

在CNT生長過程中，服務(wù)總CNTs的數(shù)量隨著長度的增加而減少，如圖1a所示。

盡管如此，保障小分子自催化和模板聚合物的反射性自催化是截然不同的。為此，新疆本文作者在Spiro-OMeTAD添加1-十二烷基硫醇(DDT)，新疆發(fā)現(xiàn)DDT的加入有利于形成高效、可控的摻雜過程并減少摻雜時間，并且DDT和Li鹽的協(xié)同作用增加了摻雜濃度，減少了摻雜劑在界面的累積，提高了空穴傳輸層的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及濕、熱、光穩(wěn)定性。

其應(yīng)用領(lǐng)域包括但不限于染料敏化太陽能電池，全面啟動鈣鈦礦太陽能電池，此外基于Spiro-OMeTAD制備的鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）效率不斷創(chuàng)出新高。DDT的摻雜可以氧化Spiro-OMeTAD空穴傳輸層，迎峰提高空穴傳輸層的疏水性，迎峰通過配位將LITFSI固定在空穴傳輸層并維持其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，還可以抑制離子遷移，因此器件的濕度、光、熱穩(wěn)定性得以大大提升，為鈣鈦礦太陽能電池的商業(yè)化提供了指導(dǎo)。

人們試圖在空穴傳輸層中摻雜其他材料，度冬開發(fā)無摻雜的空穴傳輸材料來解決問題，但是制備出的太陽能電池效率卻并不能達(dá)到記錄效率。第一作者為XuLiu，重要通訊作者為XiaojingHao,MartinGreen教授，重要通訊單位為澳大利亞新南威爾士大學(xué)，相關(guān)文章以Perovskitesolarcellsbasedonspiro-OMeTADstabilizedwithanalkylthioladditive發(fā)表在NaturePhotonics上。

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