所得Cu6Sn5/氧化物作為具有串聯(lián)催化中心的CO2RR催化劑在-0.95Vvs.RHE下具有高甲酸選擇性(FEHCOOH為90.13%),紀(jì)念電流密度為25.2mAcm?2和長(zhǎng)期穩(wěn)定性(45h)。館充B)Cu6Sn5和Cu6Sn5/氧化物在CO2和Ar中在給定電位(-0.1VvsRHE)下的雙層充電電流(Cdl)。b)計(jì)算的CO2分子在Cu6Sn5、揮黨Cu6Sn5/CuO和Cu6Sn5/SnO2上的吸附能。

中共山東早期歷史紀(jì)念館充分發(fā)揮黨史學(xué)習(xí)教育重要陣地作用 用心

習(xí)教心電催化劑驅(qū)動(dòng)的將CO2還原為燃料的電催化反應(yīng)(CO2RR)是有效利用排放的CO2的可行策略。育重要陣用用i)Cu6Sn5/氧化物催化劑與最近報(bào)道銅相比,Sn-based催化劑的FEHCOOH。

中共山東早期歷史紀(jì)念館充分發(fā)揮黨史學(xué)習(xí)教育重要陣地作用 用心

地作這項(xiàng)工作以標(biāo)題為:SuperscalarPhaseBoundariesDerivedMultipleActiveSitesinSnO2/Cu6Sn5/CuOforTandemElectroreductionofCO2toFormicAcid發(fā)表在AdvancedEnergyMaterials。

中共早期將二氧化碳電化學(xué)還原(CO2RR)為增值化學(xué)品是緩解全球變暖的一種很有前景的策略。因此,山東史學(xué)合理設(shè)計(jì)和開發(fā)高活性和耐用的Pd基催化劑以在陽(yáng)極進(jìn)行完全的乙醇氧化反應(yīng)和在陰極進(jìn)行加速的氧還原反應(yīng)仍然具有挑戰(zhàn)性。

歷史(c)使用不同催化劑的穩(wěn)態(tài)DEFC極化和功率密度曲線。三、紀(jì)念【核心創(chuàng)新點(diǎn)】?1、作者通過一種巧妙的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)出具有界面協(xié)同作用的Pd/Co@NC催化劑。

館充(c)?在0.9V?RHE時(shí)的ORR質(zhì)量活性。(e)歸一化的ORR初始質(zhì)量活性,揮黨以及??15k和30k循環(huán)后的AST。

友鏈

外鏈

互鏈


Copyright © 2023 Powered by
中共山東早期歷史紀(jì)念館充分發(fā)揮黨史學(xué)習(xí)教育重要陣地作用 用心-博大精深網(wǎng)
sitemap

贊一個(gè)、收藏了!

分享給朋友看看這篇文章

相關(guān)標(biāo)簽

熱門推薦