四、網(wǎng)故【數(shù)據(jù)概覽】圖1傳統(tǒng)的超薄隔膜(8μm)在鋰金屬電池中的應(yīng)用受限制。在柔性多孔膜(比如聚丙烯隔膜和聚丙烯微孔薄膜PP)上制備MOF的典型方法是直接刮涂MOF顆粒,障信即溶劑熱合成法,障信該方法需要在密封、加壓環(huán)境中進行,需要合適的反應(yīng)溫度(100-200℃)以及長達2-8天的反應(yīng)時間,并且MOF在多孔膜上的厚度不可控。使用ZIF-8@PP隔膜的鋰金屬電池的物理化學(xué)、息統(tǒng)析系線電化學(xué)顯著提高。
計分ZIF-8@PP隔膜內(nèi)的聚合電解質(zhì)使得Li//Cu半電池中鋰嵌入/脫嵌效率(庫倫效率)達到99.7%。統(tǒng)正?2022NatureCommunications圖3ZIF-8@PP隔膜的電合成示意圖及性能表征。
鋰金屬電池對超薄隔膜的要求是能防鋰枝晶刺穿、上海式上質(zhì)輕、高韌、良好的電解液吸收能力。
?2022NatureCommunications五、電力【成果啟示】市售的超薄隔膜難以應(yīng)用于鋰離子或鋰金屬電池,電力文章提供了制備鋰離子或鋰金屬電池超薄隔膜的新策略,通過電合成的方法在市售隔膜表面和孔洞內(nèi)原位生成MOF,制備了改進型超薄隔膜ZIF-8@PP。如圖4b,配電c和所示,在Pt-X鍵區(qū)觀察到明顯的電荷重新分布,這可能是增強的HER活性的來源。
如圖2d所示,網(wǎng)故在Cl-Pt/LDH中發(fā)現(xiàn)了兩個明顯的峰值,分別在1.60埃和2.06埃左右,這與PtO2中的Pt-O路徑和K2PtCl4中的Pt-Cl鍵有關(guān)。障信作者通過第一性原理模擬探究這種軸向配體效應(yīng)的物理規(guī)律。
三、息統(tǒng)析系線【核心創(chuàng)新點】該工作提出了通過輻照-浸漬法合成了多種軸向配體配位的鉑單原子催化劑。計分圖4a可以觀測出具有不同軸向配體的Pt-SACs的堿性HER活性與鹵素原子的第一電子親和力成比例。
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