德國馬普所的KerryGilmore報道了一種基于一系列連續(xù)流模塊的小分子自動合成方法，名永這些模塊在中央交換站周圍呈放射狀排列。所涉及的不同鉍物種的晶體學(xué)表征，新疆笑點以及對碳-氟鍵形成事件的機理研究，確定了結(jié)合起來以實現(xiàn)完整催化循環(huán)的關(guān)鍵特征。由于對經(jīng)驗和人工的要求很高，名永有機合成也是一門費體力且費時間的研究。
作者通過藥物或其晚期前體的后期甲基化，新疆笑點證明了兩種神奇的甲基底物的合成-核受體RORc的反向激動劑和鞘氨醇-1-磷酸受體1的拮抗劑。作者在41個底物上顯示了這種晚期C(sp3)–H甲基化，名永該底物容納16個不同的醫(yī)學(xué)上重要的核，包括富電子芳基，雜環(huán)，羰基和胺。
新疆笑點劍橋大學(xué)MatthewJ.Gaunt介紹了通過將烷基基團(tuán)加成全烷基亞胺離子來合成叔烷基胺的實用方法。
并使用相同的試劑在光化學(xué)模塊中進(jìn)行金屬氧還原氧化碳-氮交叉偶聯(lián)，名永而無需重新配置儀器。通過執(zhí)行目標(biāo)的優(yōu)化和多步合成，新疆笑點通過在線稀釋改變濃度，新疆笑點探索抗驚厥藥rufnamide的多步合成的幾種策略，合成兩種衍生庫的18種化合物（通過不同的反應(yīng)途徑制備）來證明這種方法的功能。
所產(chǎn)生的碳-硼鍵的反應(yīng)表明，名永這些硼基化作用如何導(dǎo)致在以前無法接近的有機分子位置上安裝大量的碳-碳和碳-雜原子鍵。新疆笑點合理的配體優(yōu)化（具有亞砜亞胺部分）產(chǎn)生了一種通過鉍（III）/鉍（V）氧化還原循環(huán)氟化芳基硼酸酯的活性催化劑。
每隔一段時間，名永就會有一篇AI的文章冒出來，內(nèi)容很多變，但內(nèi)容很單一，AI替代合成民工。最著名的同源物，新疆笑點紫杉酚，是當(dāng)今臨床上最常用的抗癌藥之一。
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