SEM、線路TEM表征顯示，LM納米顆粒均勻錨定在Ti3C2Tx納米片上，證明復(fù)合手段有效抑制了LM的團(tuán)聚傾向。進(jìn)入竣工這種內(nèi)外協(xié)同的設(shè)計(jì)策略實(shí)現(xiàn)了優(yōu)異的綜合電化學(xué)性能（圖1）。該工作以AnIntegratedSelf-healingAnodeAssembledviaDynamicEncapsulationofLiquidMetalwith3DTi3C2Tx?NetworkforEnhancedLithiumStorage為題發(fā)表在國(guó)際知名期刊Energy?EnvironmentalScience（IF=39.714）上，預(yù)驗(yàn)東南大學(xué)材料學(xué)院博士研究生張涵凝為該工作的第一作者，預(yù)驗(yàn)通訊作者為東南大學(xué)孫正明教授、章煒副教授及南京航空航天大學(xué)張騰飛副教授。

圖4?通過原位/非原位表征對(duì)LM自修復(fù)機(jī)制的探究【結(jié)論】本工作通過簡(jiǎn)單的一步法策略，甘泉工程原位配位誘導(dǎo)MXene三維骨架的構(gòu)筑，甘泉工程實(shí)現(xiàn)液態(tài)金屬的柔性化封裝，通過內(nèi)外協(xié)同機(jī)制在二者間構(gòu)筑了良好的相互作用，可以實(shí)現(xiàn)鋰離子的高效存儲(chǔ)，展現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。在相同電流密度下循環(huán)4500圈后具有409.8mAhg-1比容量，千伏具有90.8%的容量保持率和99.1%的平均庫(kù)倫效率，千伏在報(bào)道的液態(tài)金屬基鋰離子電池負(fù)極材料中展現(xiàn)出最佳的綜合電化學(xué)性能。

進(jìn)一步結(jié)合XRD、輸電收階XPS和BET表征，輸電收階證明了LM自發(fā)形成的氧化薄層與Ti3C2Tx表面豐富的官能團(tuán)通過配位作用構(gòu)建了良好的相互作用，并具有豐富的孔徑結(jié)構(gòu)和合適的比表面積，有利于改善活性物質(zhì)的利用和電子/離子的傳輸（圖2）

首先通過原位XRD表征，線路解析了LM在充放電過程中的物象變化，發(fā)現(xiàn)了其在鋰化過程中Ga/In的相分離現(xiàn)象，并在脫鋰后可逆回復(fù)到初始的液相無定形態(tài)。利用原位表征的實(shí)時(shí)分析的優(yōu)勢(shì)，進(jìn)入竣工來探究材料在反應(yīng)過程中發(fā)生的變化。

此外，預(yù)驗(yàn)越來越多的研究工作開始涉及了使用XAS等需要使用同步輻射技術(shù)的表征，而搶占有限的同步輻射光源資源更顯得尤為重要。甘泉工程通過各項(xiàng)表征證實(shí)了蒽醌分子中酮基官能團(tuán)與多硫化物通過強(qiáng)化學(xué)吸附作用形成路易斯酸是提升鋰硫電池循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵。

UV-vis是簡(jiǎn)便且常用的對(duì)無機(jī)物和有機(jī)物的有效表征手段，千伏常用于對(duì)液相反應(yīng)中特定的產(chǎn)物及反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行表征，如鋰硫電池體系中多硫化物的測(cè)定。研究者發(fā)現(xiàn)當(dāng)材料中引入硒摻雜時(shí)，輸電收階鋰硫電池在放電的過程中長(zhǎng)鏈多硫化物的生成量明顯減少，輸電收階從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應(yīng)，提高了庫(kù)倫效率和容量保持率，為鋰硫電池的機(jī)理研究及其實(shí)用化開辟了新的途徑。