通過將實驗和模擬的電子能量損失譜分析與理論計算相結合，度工證明了Co2VO4的優(yōu)異性能是由于其獨特的電子結構，度工其中八面體配位的Co2+呈低自旋狀態(tài)，并具有理想的eg電子填充數(shù)1。喬世璋，名門紅澳大利亞阿德萊德大學化工學院納米技術首席教授，澳大利亞昆士蘭大學榮譽教授。山東（d）單個Co2VO4納米顆粒的HAADF-STEM圖像及對應的低倍圖像。

擁有多項發(fā)明專利，獎勵從工業(yè)合作伙伴及澳大利亞研究委員會獲得研究經費超過1,100萬澳元。目前研究工作的重點是探索具有成本效益和儲量豐富的過渡金屬（Mn、季業(yè)領域前業(yè)Fe、Co等）的氧化物，作為貴金屬的替代品，從而使其可以大規(guī)模地應用。

度工團隊在該領域工作匯總：[1]LingT,DaPF,ZhengXL,GeBH,HuZP,WuMY,DuXW,HuWB,JaroniecM,QiaoSZ*.Atomic-levelstructureengineeringofmetaloxidesforhigh-rateoxygenintercalationpseudocapacitance.Sci.Adv.2018,4,eaau6261[HighlightedbyNatureEnergy].[2]LingT,YanDY,WangH,JiaoY,HuZP,ZhengY,ZhengLR,MaoJ,LiuH,DuXW,JaroniecM,QiaoSZ*.Activatingcobalt(II)oxidenanorodsforhighlyefficientelectrocatalysisbystrainengineering.Nat.Commun.2017,8,1509[ESIhighlycitedpaper].[3]LingT,YanDY,JiaoY,WangH,ZhengY,ZhengXL,MaoJ,DuXW*,HuZP*,JaroniecM,QiaoSZ*.Engineeringsurfaceatomicstructureofsingle-crystalcobalt(Ⅱ)oxidenanorodsforsuperiorelectrocatalysis.Nat.Commun.2016,7,12876[ESIhighlycitedpaper].[4]MuC,MaoJ,GuoJ,GuoQ,LiZ,QinW,HuZ*,DaveyK,LingT*,QiaoSZ*.RationaldesignofspinelcobaltvanadateoxideCo2VO4forsuperiorelectrocatalysis.Adv.Mater.2020,32,DOI:10.1002/adma.201907168.[5]YangY,ZhangL,HuZ,ZhengY,TangC,ChenP,WangR,QiuK,MaoJ,LingT*,QiaoSZ.*Thecrucialroleofchargeaccumulationandspinpolarizationinactivatingcarbon-basedcatalystsforelectrocatalyticnitrogenreduction.Angew.Chem.Int.Ed.2020,59,DOI:10.1002/anie.201915001[VIPpaper].[6]LingT*,ZhangT,GeB,HanL,ZhengL,LinF,XuZ,HuW-B,DuX-W,DaveyK,QiaoSZ*.Welldispersednickleandzinctailoredelectronicstructureoftransitionmetaloxideforhighlyactivealkalinehydrogenevolutionreaction.Adv.Mater.2019,31,1807771.[7]LiY-J,CuiL,DaP-F,QiuK-W,QinW-J,HuW-B,DuX-W,DaveyK,LingT*,QiaoS-Z.Multi-scalestructuralengineeringofNi-dopedCoOnanosheetsforzinc-airbatterieswithhigh-powerdensity.Adv.Mater.2018,30,1804653.[8]MengC,LingT*,MaTY,WangH,HuZP,ZhouY,MaoJ,DuXW,JaroniecM,QiaoSZ*.AtomicallyandelectronicallycoupledPtandCoOhybridnanocatalystsforenhancedelectrocatalyticperformance.Adv.Mater.2017,29,1604607[ESIhighlycitedpaper].[9]ZhengXL,SongJP,LingT*,HuZP,YinPF,DaveyK,DuXW*,QiaoSZ*.StronglycoupledNafionmoleculesandorderedporousCdSnetworksforenhancedvisible-lightphotoelectrochemicalhydrogenevolution.Adv.Mater.2016,28,4935-4942[Backinsidecover].[10]LingT,WangJJ,ZhangH,SongST,ZhouYZ,ZhaoJ*,DuXW*.Freestandingultrathinmetallicnanosheets:materials,synthesis,andapplications.Adv.Mater.2015,27,5396-5402.[11]ZhangT,WuM-Y,YanD-Y,MaoJ,LiuH,HuW-B,DuX-W,LingT*,QiaoSZ*.EngineeringoxygenvacancyonNiOnanorodarraysforalkalinehydrogenevolution.NanoEnergy2018,43,103-109[ESIhighlycitedpaper].[12]ZhangH,LingT*,DuXW*.Gas-phasecationexchangetowardporoussingle-crystalCoOnanorodsforcatalytichydrogenproduction.Chem.Mater.2015,27,352-357.本文由CQR編譯。

然而，名門紅目前這些氧化物材料固有的電導率較低，限制了它們的實際應用。此外，山東非貴金屬催化劑在空氣中容易被氧化，在強酸堿電解質中也存在團聚/溶解，導致穩(wěn)定性不佳。

戴黎明教授團隊報道了一種由氮、獎勵磷、獎勵氟三摻雜石墨烯組成的多功能電催化劑的研制，該催化劑是由聚苯胺涂層石墨烯氧化物和六氟磷酸銨（AHF）的混合物熱活化而成。碳材料的結構多樣性提供了另一種提高催化活性的有效途徑，季業(yè)領域前業(yè)即通過調控碳催化劑電極的微觀/宏觀結構，季業(yè)領域前業(yè)再加上異質原子的摻雜，可以產生額外的協(xié)同效應。

結果發(fā)現(xiàn)，度工AHF的熱分解為N、P和F的三元摻雜提供了氮、磷和氟源，同時由于熱氣體的產生促使多孔結構的形成。[Jie-MinGe,etal.,Constructingholeygraphenemonolithsviasupramolecularassembly:Enrichingnitrogenheteroatomsuptothetheoreticallimitforhydrogenevolutionreaction,2015,NanoEnergy,DOI:10.1016/j.nanoen.2015.05.017]?與無孔石墨烯基催化劑相比，名門紅多孔石墨烯表現(xiàn)出更好的離子轉移。