在這里，博海布在一個(gè)自支撐的分級(jí)多孔碳微結(jié)構(gòu)上，研究者展示了通過(guò)調(diào)節(jié)納米級(jí)柯肯達(dá)爾效應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)嵌入的空心鈷氧化物（Co3O4）納米粒子中氧空位。從嵌入的鈷納米顆粒開(kāi)始，拾貝英研究者證明氧空位缺陷的濃度可以隨基爾肯德?tīng)栄趸某潭榷兓?，從而調(diào)節(jié)活性位點(diǎn)的數(shù)量和最終的催化性能。戰(zhàn)呂感興趣的同學(xué)可以了解一下。

理論計(jì)算揭示了與金屬簇共存構(gòu)型相比，博海布單原子材料催化性能提升的機(jī)制。所得的RhPx@NPC納米殼不僅對(duì)HER具有類(lèi)似Pt的活性，拾貝英驅(qū)動(dòng)10mAcm-2電流密度所需超低電勢(shì)為（0.5MH2SO4中為22mV，拾貝英1.0MKOH中為69mV，1.0M磷酸鹽緩沖液中為38mV），而且還可以在廣泛的pH范圍內(nèi)具有長(zhǎng)期耐久性。

在此，戰(zhàn)呂研究者報(bào)告了一種高OER活性且無(wú)需粘結(jié)劑的NiFe納米線(xiàn)陣列，該電極可在高達(dá)1000mAcm-2的電流密度下維持120小時(shí)。

該策略涉及同時(shí)進(jìn)行的磷化和熱解過(guò)程，博海布在該過(guò)程中可在N，P共摻雜的碳納米殼內(nèi)產(chǎn)生高度分散的RhPxNP，同時(shí)誘導(dǎo)碳納米殼由內(nèi)而外變薄。（d-f）Li摻雜的[P122i4][PF6]電解質(zhì)體系在三個(gè)時(shí)間點(diǎn)（t1、拾貝英t2和t3）的快照，闡明了金屬離子的跳躍過(guò)程涉及其第一溶劑化殼。

此外，戰(zhàn)呂結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和正極配方將是實(shí)現(xiàn)在實(shí)際應(yīng)用中高能量和高性能電池的另一個(gè)重要問(wèn)題。博海布Howlett教授研究領(lǐng)域包括電化學(xué)儲(chǔ)能器件的開(kāi)發(fā)和基于新型材料設(shè)計(jì)的電極工程化。

圖十、拾貝英基于電腦模擬對(duì)OIPC在分子尺度的理解（a-c）Na摻雜的[P122i4][PF6]電解質(zhì)體系在三個(gè)時(shí)間點(diǎn)（t1、拾貝英t2和t3）的快照，闡明了金屬離子的跳躍過(guò)程涉及其第一溶劑化殼。戰(zhàn)呂（d）由PDADMA-LiFSI復(fù)合電解質(zhì)組裝的Li∣NMC電池的循環(huán)性能。