這些結(jié)果表明，國(guó)際多合一AspCl摻雜是提高單結(jié)Sn-Pb鈣鈦礦太陽(yáng)能電池及其串聯(lián)器件效率和穩(wěn)定性的有利策略。一、油價(jià)8月【導(dǎo)讀】過去十年中，有機(jī)金屬鹵化物鈣鈦礦材料（ABX3）已成為光伏技術(shù)中吸光材料有前途的選擇。為了解決這個(gè)問題，顯著下跌研究者已經(jīng)提出了各種策略，顯著下跌包括在器件制造過程中使用多種添加劑，以提高混合Sn-PbPSC的性能，通過優(yōu)化NBG混合Sn-Pb亞電池和寬帶隙（WBG）子電池，實(shí)現(xiàn)了全鈣鈦礦串聯(lián)電池的創(chuàng)紀(jì)錄性能。

文獻(xiàn)鏈接：國(guó)際Aspartateall-in-onedopingstrategyenablesefficientall-perovskitetandems（Nature，2023，10.1038/s41586-023-06707-z）本文由材料人CYM編譯供稿。此外，油價(jià)8月在鈣鈦礦薄膜和鈣鈦礦/底孔傳輸層（HTL）和鈣鈦礦/頂蓋層的界面中，兩個(gè)AspCl分子中的氨基和羧基可以通過分子間氫鍵相互結(jié)合。

最終，顯著下跌在Sn-Pb鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中AspCl摻雜后，顯著下跌單結(jié)電池的功率轉(zhuǎn)換效率為22.46%，串聯(lián)電池的功率轉(zhuǎn)換效率為27.84%（27.62%穩(wěn)定，27.34%認(rèn)證），在裝滿氮?dú)馐痔紫鋬?chǔ)存2000小時(shí)后保持率為95%。

Cl-陰離子抑制碘空位的形成，國(guó)際氨基與I-配位減少陷阱狀態(tài)并抑制碘離子遷移，羧基與Pb、Sn離子配位，抑制鈣鈦礦分解2.在Sn-Pb鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中AspCl摻雜后，油價(jià)8月單結(jié)電池的功率轉(zhuǎn)換效率為22.46%，油價(jià)8月串聯(lián)電池的功率轉(zhuǎn)換效率為27.84%（27.62%穩(wěn)定，27.34%認(rèn)證），在裝滿氮?dú)馐痔紫鋬?chǔ)存2000小時(shí)后保持率為95%。

然而，顯著下跌單結(jié)Sn-PbPSC的性能仍有很大提高的空間，這最終決定了全鈣鈦礦串聯(lián)的上限。為了實(shí)現(xiàn)單結(jié)太陽(yáng)能電池的窄帶隙（NBG），國(guó)際以及全鈣鈦礦串聯(lián)的子電池，在1.1~1.4eV的范圍內(nèi)，鉛（Pb）和錫（Sn）可以在B位金屬離子中合金化。

此外，油價(jià)8月AspCl-Sn/Pb碘化物和AspCl-AspCl的強(qiáng)分子鍵可以增強(qiáng)Sn-Pb鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)，從而提高其穩(wěn)定性。因此，顯著下跌這種AspCl摻雜策略為鈣鈦礦創(chuàng)造了一個(gè)內(nèi)部分子鎖，可以有效地鈍化表面缺陷，提高器件穩(wěn)定性。