近日，核查來自中國的黃維院士團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了外量子效率達(dá)到21.6%的高效鈣鈦礦LED器件，再次刷新了世界紀(jì)錄。由于存在著互補(bǔ)的可調(diào)帶隙以及優(yōu)異的光伏特性，聯(lián)②力調(diào)雜化鈣鈦礦和Cu(In,Ga)Se2(CIGS)的結(jié)合被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)高效疊層太陽能電池的潛在材料?？炊甆O.8Science:?首次揭示堿金屬離子對鈣鈦礦的影響研究亮點(diǎn)：1.使用硫氰酸胍（GuaSCN）顯著提升有機(jī)-無機(jī)低帶隙。

江蘇2.兩種材料之間的晶格匹配有助于穩(wěn)定性超過組分的穩(wěn)定性。電費(fèi)???NO.7Science:?首次揭示堿金屬離子對鈣鈦礦的影響研究亮點(diǎn)：1.研究了低濃度的堿金屬離子可增強(qiáng)鈣鈦礦中電荷-載流子壽命的機(jī)理。

他們通過對鈣鈦礦表面及晶界的鉀離子鈍化，核查顯著降低了鈣鈦礦薄膜及界面的非輻射損失及光致離子遷移。

研究者通過條件相對溫和的熱注入溶液法，聯(lián)②力調(diào)制備了一系列立方形鈣鈦礦納米晶體（CsPbX3，其中X=Cl、Br或I），平均尺寸為9.6nm，具有良好的發(fā)光效率。然而大部分研究論文仍然集中在使用常規(guī)的表征對材料進(jìn)行分析，看懂一些機(jī)理很難被常規(guī)的表征設(shè)備所取得的數(shù)據(jù)所證明，看懂此外有深度的機(jī)理的研究還有待深入挖掘。

利用原位TEM等技術(shù)可以獲得材料形貌和結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)發(fā)生的變化，江蘇如微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化或者化學(xué)組分的改變。目前，電費(fèi)國內(nèi)的同步輻射光源裝置主要有北京同步輻射裝置，電費(fèi)（BSRF，第一代光源），中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)的合肥同步輻射裝置（NSRL，第二代光源）和上海光源（SSRF，第三代光源），對國內(nèi)的諸多材料科學(xué)的研究起到了巨大的作用。

核查Fig.5AbinitiocalculationsoftheredoxmechanismofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.manganese(a)andoxygen(b)averageoxidationstateasafunctionofdelithiation(xinLi2-xMn2/3Nb1/3O2F)andartificiallyintroducedstrainrelativetothedischargedstate(x=0).c,ChangeintheaverageoxidationstateofMnatomsthatarecoordinatedbythreeormorefluorineatomsandthosecoordinatedbytwoorfewerfluorineatoms.d,ChangeintheaverageoxidationstateofOatomswiththree,fourandfiveLinearestneighboursinthefullylithiatedstate(x=0).Thedataincanddwerecollectedfrommodelstructureswithoutstrainandarerepresentativeoftrendsseenatalllevelsofstrain.Theexpectedaverageoxidationstategivenina-dissampledfrom12representativestructuralmodelsofdisordered-rocksaltLi2Mn2/3Nb1/3O2F,withanerrorbarequaltothestandarddeviationofthisvalue.e,AschematicbandstructureofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.小結(jié)目前鋰離子電池及其他電池領(lǐng)域的研究依然是如火如荼。因此，聯(lián)②力調(diào)原位XRD表征技術(shù)的引入，可提升我們對電極材料儲能機(jī)制的理解，并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展。