良行理通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬和DFT理論計(jì)算得到ReO4?陰離子吸收過(guò)程是由ReO4?和TFPM-PZ-Cl之間的強(qiáng)非鍵合相互作用力(尤其是靜電相互作用)驅(qū)動(dòng)的。為處（b）TFPM-PZ-Cl吸附ReO4-的等溫線。三、國(guó)網(wǎng)供應(yīng)公告【核心創(chuàng)新點(diǎn)】√基于季銨化作用促進(jìn)的羥醛縮合優(yōu)化合成了具有高結(jié)晶度的離子型乙烯基3DCOFs√3D結(jié)晶框架顯示出規(guī)則的孔隙和高化學(xué)穩(wěn)定性，國(guó)網(wǎng)供應(yīng)公告作為離子交換材料對(duì)放射性核素核廢料模型離子(ReO4-)具有快速的吸附動(dòng)力學(xué)和良好的選擇性。

elec代表靜電相互作用??2022TheAuthors五、江西解除【成果啟示】????綜上所述，江西解除作者通過(guò)TAPM/TFPM與碘鎓鹽(PZI)之間的酸催化羥醛縮合構(gòu)建了可以進(jìn)行離子交換吸附的離子型sp2碳3DCOFs。電力a離子型亞乙烯基連接的3DCOFs的合成示意圖。

（d）COF-ReO4?（紅色）,COF-Cl?(藍(lán)色)，良行理和ReO4?-Cl?(粉色)的非鍵合相互作用能量隨時(shí)間的變化。

為處原文詳情：https://doi.org/10.1038/s41467-022-35435-7本文由charfreen撰稿。藤島昭，國(guó)網(wǎng)供應(yīng)公告國(guó)際著名光化學(xué)科學(xué)家，國(guó)網(wǎng)供應(yīng)公告光催化現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)者，多次獲得諾貝爾獎(jiǎng)提名，因發(fā)現(xiàn)了二氧化鈦單晶表面在紫外光照射下水的光分解現(xiàn)象，即本多-藤島效應(yīng)（Honda-FujishimaEffect），開(kāi)創(chuàng)了光催化研究的新篇章，后被學(xué)術(shù)界譽(yù)為光催化之父。

曾獲北京市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，江西解除中國(guó)化學(xué)會(huì)青年化學(xué)獎(jiǎng)，中國(guó)青年科技獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)。該膜具有出色的耐久性，電力超柔韌性，防腐性能和耐低溫性能。

此外，良行理研究人員展示了在金屬箔上分層石墨烯合成的批量生產(chǎn)方法，證明了其技術(shù)可擴(kuò)展性。本內(nèi)容為作者獨(dú)立觀點(diǎn)，為處不代表材料人網(wǎng)立場(chǎng)。