然而，術(shù)啟這些藥劑目前依然面臨著半衰期短、生物利用度低以及腫瘤靶向效率差的問(wèn)題，限制了一氧化氮療法的發(fā)展。NanoNO重塑腫瘤微環(huán)境圖7低劑量NanoNO重塑腫瘤免疫微環(huán)境腫瘤區(qū)域異常的血管狀態(tài)能夠?qū)е路ρ醯哪[瘤微環(huán)境，安全極化腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞進(jìn)入免疫抑制狀態(tài)并且抑制T細(xì)胞對(duì)腫瘤組織的浸潤(rùn)，安全從而降低免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤組織的殺傷能力。此外，京人界級(jí)降本一氧化氮在介導(dǎo)腫瘤形成和增殖方面也都扮演了重要的角色。

對(duì)于小分子化療藥物具有明顯的作用，攜世新技新紀(jì)那么對(duì)于大分子的蛋白質(zhì)藥物呢？圖6d-f的數(shù)據(jù)顯示，攜世新技新紀(jì)經(jīng)過(guò)低劑量NanoNO處理的腫瘤，蛋白質(zhì)藥劑TNF相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）的作用效力更強(qiáng)，腫瘤組織的凋亡細(xì)胞比例顯著提升。數(shù)據(jù)顯示，滅弧低劑量NanoNO也能夠顯著抑制腫瘤的肺轉(zhuǎn)移發(fā)展。

如圖4所示，術(shù)啟高劑量NanoNO的處理的小鼠腫瘤均得到了有效抑制，術(shù)啟并且隨著劑量的增加，腫瘤體積的減小更加明顯，表明NanoNO治療腫瘤存在劑量依賴性行為。

而低劑量NanoNO則對(duì)MVD的影響可以忽略不計(jì)，安全但是Hoechst33342+和lectin+/CD31+區(qū)域明顯增加，說(shuō)明低劑量NanoNO處理過(guò)的腫瘤血管更加成熟（圖5）圖2A-C顯示了10次和20次循環(huán)后鋰層的逐漸形成，京人界級(jí)降本其中突出顯示的藍(lán)色、綠色和紅色區(qū)域分別對(duì)應(yīng)于0、25和60°C下的循環(huán)鋰沉積。

在宏觀層面上，攜世新技新紀(jì)25°C下的初始鋰沉積具有最均勻的鋰覆蓋，攜世新技新紀(jì)而在0°C觀察到的初始鋰沉積具有更為活躍的較小尺寸的鋰島，但它往往具有很少的生長(zhǎng)區(qū)域，并且未循環(huán)的鋰表面暴露出來(lái)。闡述了測(cè)試方法的重要性，滅弧討論了不同溫度下鋰陽(yáng)極循環(huán)的電化學(xué)行為和失效模式。

術(shù)啟該團(tuán)隊(duì)采用先進(jìn)的同步加速成像技術(shù)從微觀到宏觀系統(tǒng)的研究了鋰金屬陽(yáng)極在碳酸鹽電解液中的溫度依賴行為。安全鋰島生長(zhǎng)進(jìn)展到鋰沉積空間分布匯聚形成互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的點(diǎn)。