山东聊城市主城区首座220千伏变电站干渠站建成投运

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聊城Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12的晶粒电导率和晶界电导率分别是原始的Na3Zr2Si2PO12的近20倍和近50倍。直接的解决方法是引入稳定性好、城区成投与电极和电解液密切接触的中间层或间相。

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此外，站建活性材料在充放电循环过程中的体积膨胀和收缩也会导致结构失效和电阻增大，站建从而加速容量衰减，这种现象特别是在具有三维体积变化的正极中尤为突出。【图文解读】图1.Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的物理结构(a)Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的XRD谱线(b)Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的晶体参数的变化(c)室温条件下的1的NPD数据，山东市主首座红色、山东市主首座黑色和绿色分别对应实验结构、计算数据和差值(d)NZP结构在6eV的等值面下的BVEL图(e)Na1-Na3-Na1通道的C,D,E,F瓶颈位置(f)在NZP与1体系中不同瓶颈位点的尺寸对比图2.原位电化学制备的V2CTXMXene材料的物理结构表征以及反应原理示意图(a)Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的室温阻抗图谱(b)Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的在1250℃纯氧中烧结的阿仑尼乌斯图谱(c)Zn0,Zn0.05,Zn0.1,Zn0.5和原始的NZP的电导率和活化能(d)Zn0.1在1250℃纯氧中烧结后的截面形貌图(e)Na/Zn0.1/Na电池的恒电流循环结果(f)Zn0.1的循环伏安曲线图3.在之后的循环中V2CTXMXene的相变和结构演变(a)Zn0.1颗粒在PDA包覆后的表面形貌(b)Zn0.1颗粒在PDA包覆后的截面SEM图面与EDS数据(c)0.11C时60℃下FeS2||PDA-Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12||Na电池的充放电曲线(d)0.11C时60℃下FeS2||PDA-Zn0.1||Na与FeS2||Zn0.1||Na电池的循环性能(e)两种电池的倍率性能对比(f)0.5C时60℃下FeS2||PDA-Zn0.1||Na电池的循环性能【总结】综上所述，本文通过同时用Si4+代替P5+，用Zn2+代替Zr4+合成了致密的Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12NASICON固体电解质，离子电导率达到5.27*10-3Scm-1，并在氧气氛中烧结。

使用不易燃固体电解质的全固态钠电池，聊城由于可以直接使用金属钠负极和高压正极，因此可以实现长循环稳定性和高能量密度。

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