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戴姆勒液氢重卡上路“时间表”
戴姆在天然气（甲烷）直接转化制高值化学品和煤基合成气直接制低碳烯烃等研究领域取得重要研究进展。
然而大部分研究论文仍然集中在使用常规的表征对材料进行分析，勒液路一些机理很难被常规的表征设备所取得的数据所证明，勒液路此外有深度的机理的研究还有待深入挖掘。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置，氢重而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的电子态的结构，氢重因此成为研究材料的化学环境及其缺陷的有用工具。
近年来国际知名期刊上发表的锂电类文章要不就是能做出突破性的性能，卡上要不就是能把机理研究的十分透彻。近日,Ceder课题组在新型富锂材料正极的研究中（Nature2018,556,185-190）取得了重要成果，间表如图五所示。戴姆通过各项表征证实了蒽醌分子中酮基官能团与多硫化物通过强化学吸附作用形成路易斯酸是提升锂硫电池循环稳定性的关键。
目前材料的形貌表征已经是绝大多数材料科学研究的必备支撑数据，勒液路一个新颖且引人入胜的形貌电镜图也是发表高水平论文的不二法门。如果您想利用理论计算来解析锂电池机理，氢重欢迎您使用材料人计算模拟解决方案。
卡上相关文章：催化想发好文章？常见催化机理研究方法了解一下。
间表本文由材料人专栏科技顾问罗博士供稿。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，戴姆投稿邮箱[email protected]。
勒液路（b）Mg/Mg对称电池的EIS谱图。对于Mg和Mg/S电池，氢重添加添加剂也是一种提高其性能的经济且有效的方法。
然而，卡上它们会与硫正极会发生反应，因此很难在Mg/S电池上得到应用。间表（d）添加了LiCl的电解液中Mg–Mg对称电池在500μAcm-2的电流密度下的时间-电压曲线。
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