【能源峰会】高峰解读能源互联网之谜

团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响，源能源为研究其它易重构催化剂，源能源如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。

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一般来说，互联催化剂的OER活性与其电学性质密切相关。据广泛报道，源能源OER重构后的TMPs或P掺杂氧化物有三种成分：内部未反应结构、表面新形成的TM-O物种和残留的P-O基团。（c）Au衬底上Co3O4、高峰P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的过电位@10mAcm-2和相应Tafel斜率的统计分布图。

此外，解读通过DFT计算，解读我们从理论上证明了Co3O4中耦合的P-O基团可以缩短Co3d和O2p能带中心之间的能量差（更强的Co-O共价性），有效地将PDS的自由能垒从2.97 eV降低到2.11eV，从而促进OER的活性。图4Co3O4、互联P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的极化曲线（a）单个Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的极化曲线，以及（b）相应的Tafel曲线。

耦合后的P-O基团有效地促进了新形成氧化物中的金属-氧共价性，源能源加速了活性金属中心与氧吸附物之间的电子转移，从而增强了电催化活性。

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