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总投资数百亿美元！四大石油巨头不约而同大手笔入局氢能赛道
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由一个具有一个孤对电子的n基团和一个π基团组成的分子模型，百亿不约笔入已在多个实验应用中成功证明。美元理解有机聚集体中RTP的潜在机制对于高效长寿命RTP的分子设计至关重要。
有些化合物的RTP寿命可以长达数百毫秒，大石油甚至几秒钟，但晶体的量子效率却低于5％，而某些化合物的RTP很强，但寿命却很短。巨头局氢相互作用可以改变分子的几何/电子结构并影响激发态能量耗散路径。课题组所开发的MOMAP（分子材料性能）计算软件已经得到商业化应用，而同目前有90多家用户，而同包括12个国外用户，被广泛应用于计算发光效率、光谱以及迁移率，包括荧光体系、有机金属配合物磷光材料、聚集诱导发光体系，以及本文所涉及的室温有机磷光材料体系。
大手道发展了激发态的密度矩阵重正化群(DMRG)理论和发光效率的热振动关联函数(TVCF)理论以及迁移率计算的量子核隧穿模型。【图文导读】图1.有机化合物中RTP性质的计算方案图2.有机RTP化合物的化学结构以及磷光寿命和量子效率图3.气相和固相中分子5的激发态的能级和自然转变轨道（NTO）图4.Cz2BP发光机理的计算（a）分子堆积与距离（b）能级和旋轨耦合(SOC)（c）在非晶，总投资数结晶和共晶相中Cz2BP处于T1状态的NTO图5.有机分子中的π-卤素键以及分子的堆积和分子间的相互作用，总投资数能级，SOC和NTO图6.磷光计算结果（a）通过TD-DFT计算，SOC常数与S1和Tn之间的（n，π*）配置的比例之差之间的关系（b）实验磷光寿命相对于T1状态下（π，π*）配比的图图7.磷光量子产率，寿命和对描述子之间的关系【小结】在这篇综述种，作者首先通过分子动力学模拟，混合量子力学和分子力学（QM/MM）以及热振动相关函数（TVCF），提出分子间静电相互作用诱导的RTP在分子水平上的机制。
百亿不约笔入长期从事分子聚集体的激发态理论研究。
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