相關(guān)研究以Promotedoxygenreductionkineticsonnitrogen-dopedhierarchicallyporouscarbonbyengineeringproton-feedingcenters為題目，遵義發(fā)表在EES上。在0.1MKOH水溶液中，供電α-MoC/NHPC具有0.88V的高半波電勢，表現(xiàn)出優(yōu)異的ORR性能(與可逆氫電極相比)，優(yōu)于NHPC和商用Pt/C。文獻(xiàn)鏈接：局推進(jìn)運DOI:10.1039/d0ee01580f圖3?MXene間層陽離子排列及其與水的相互作用EES：局推進(jìn)運工程化質(zhì)子供給中心促進(jìn)氮摻雜多孔碳的氧還原動力學(xué)電催化氧還原反應(yīng)(ORR)是下一代電化學(xué)能量儲存和轉(zhuǎn)換技術(shù)，如金屬空氣電池和燃料電池的關(guān)鍵過程。

能量勢壘高約1.5倍，維作說明TiO2層對副反應(yīng)有阻斷作用。此外,原位X射線衍射研究了Ni2Zn1HCF陰極中高可逆固溶體K+插拔機理，本管這項工作為制造超高速和長期使用的鉀離子電池提供了一個很有前途的陰極。

文獻(xiàn)鏈接：遠(yuǎn)光業(yè)成DOI:10.1039/d0ee01613f圖4?堿性溶液中的a-MoC/NHPC的電催化示意圖AEnM：遠(yuǎn)光業(yè)成離子導(dǎo)電及多層固體電解質(zhì)提高鈉離子全電池的倍率和循環(huán)性能通過將醚基電解質(zhì)與高容量合金型陽極配對，大大提高了鈉離子電池的儲能性能。

為了理解這些結(jié)果，軟件北京化工大學(xué)蘭金叻教授，軟件于運花教授聯(lián)合韓國成均館大學(xué)HoSeokPark教授等人以Bi/C復(fù)合陽極為模型系統(tǒng)描述了醚基和酯基電解質(zhì)中確定的和獨特的界面化學(xué)反應(yīng)和固體電解質(zhì)間相(SEI)層，并通過事后解剖、深入X射線光電子能譜分析和電子能量損失能譜分析進(jìn)行驗證。攜手2016年分別獲得日經(jīng)亞洲獎（NikkeiAsiaPrizes);聯(lián)合國教科文組織納米科技與納米技術(shù)貢獻(xiàn)獎（UNESCOMedalForContributiontotheDevelopmentofNanoscienceandNanotechnologies);2015年獲得ChinaNANO獎（首位華人獲獎?wù)撸?/p>

遵義兩種方法均被證明在調(diào)節(jié)電荷向O的轉(zhuǎn)移以及HER性能的變化中起關(guān)鍵作用。文獻(xiàn)鏈接：供電https://doi.org/10.1002/anie.2020063202、供電NatureCommun：三維水凝膠界面膜來實現(xiàn)滲透能的高效轉(zhuǎn)化中科院理化所江雷院士和聞利平研究員等人通過將帶電荷的聚電解質(zhì)水凝膠涂覆到ANF膜上制備的新設(shè)計的異質(zhì)膜中觀察到了高性能的滲透能轉(zhuǎn)換。

局推進(jìn)運2008年兼任北京航空航天大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院院長。維作1994年獲得吉林大學(xué)博士學(xué)位后繼續(xù)在東京大學(xué)做博士后研究。