相對(duì)APbX3型單鈣鈦礦來說，側(cè)上A2B(I)B(III)X6型雙鈣鈦礦材料的能帶帶邊相對(duì)局域化、光學(xué)帶隙大、載流子有效質(zhì)量大以及電荷的傳輸與分離相對(duì)困難。?????????????????????????????電子結(jié)構(gòu)分析看出（圖4），下調(diào)細(xì)則Cs2AgPdCl5和Cs2AgPdBr5是間接帶隙，下調(diào)細(xì)則而Cs2AgPtCl5間接帶隙和直接帶隙能量幾乎沒有差異，說明B位離子的元素組合可以調(diào)控柱狀雙鈣鈦礦的電子結(jié)構(gòu)。由于B位陽離子對(duì)鹵化物鈣鈦礦的性能起著決定性的作用，預(yù)掛易機(jī)引入更多的B位陽離子組合以及對(duì)B位陽離子進(jìn)行摻雜及固溶是過去探索和改性鹵化物雙鈣鈦礦材料的重要策略。

根據(jù)Pauling第四規(guī)則，牌交高價(jià)態(tài)的陽離子傾向于彼此隔離且不共享陰離子。這些材料具有較低的光學(xué)帶隙（1.33–1.77eV），制及可以有效地吸收可見光。

以Cs2NaSbCl6為例，結(jié)算巖鹽礦構(gòu)型時(shí)帶隙是3.90eV，其導(dǎo)帶相對(duì)局域（帶寬為2.02eV）。

為了降低高價(jià)陽離子的靜電斥力，陜西市場(chǎng)實(shí)施作者引入+2價(jià)的陽離子替換+3價(jià)B位陽離子，陜西市場(chǎng)實(shí)施并移除+2價(jià)陽離子共享的陰離子來保持電中性，首次設(shè)計(jì)出一種陰離子空位有序的B位離子柱狀排列的A2B(I)B(II)X5型雙鈣鈦礦。此工作為高效、電力對(duì)穩(wěn)定、廉價(jià)的過渡金屬氧還原催化劑的設(shè)計(jì)與發(fā)展提供了指導(dǎo)。

發(fā)電發(fā)布f)鈷銅多組分催化劑及商用鉑碳催化劑在電化學(xué)氧還原過程中甲醇耐受性測(cè)試。側(cè)上e)鈷銅多組分催化劑及商用鉑碳催化劑在0.1MKOH溶液中的氧還原穩(wěn)定性測(cè)試圖。

研究成果以ElectronicallyModifiedAtomicSitesWithinaMulticomponentCo/CuCompositeforEfficientOxygenElectroreduction為題發(fā)表在國(guó)際知名期刊AdvancedEnergy?Materials上，下調(diào)細(xì)則并被選作了期刊封面文章，下調(diào)細(xì)則新南威爾士大學(xué)的博士后研究員張清然為第一作者。預(yù)掛易機(jī)b)負(fù)載了鈷銅多組分催化劑及其他對(duì)比樣品（單原子摻雜的碳和鈷單組份催化劑）的旋轉(zhuǎn)圓盤電極在氧氣飽和的0.1MKOH溶液中的氧還原性能電化學(xué)極化曲線。